Funcionarios de la compañía anuncian que la vacuna contra el Covid-19 podría estar lista para su uso generalizado a finales del año.

La farmacéutica estadounidense Moderna empezó la tercera fase del ensayo de su vacuna experimental contra la enfermedad de la COVID-19 y ha logrado doblar la financiación gubernamental del fármaco hasta 955 millones de dólares, según anunció en un comunicado.

Además, funcionarios del Gobierno estadounidense y de la compañía informaron que la vacuna podría estar lista para su uso generalizado a finales de este año, luego de que la empresa anuciara el inicio del ensayo con 30.000 voluntarios en el que se propone demostrar que es segura y efectiva.

En el comunicado, Moderna señaló que ha modificado su contrato con el organismo Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) para que amplíe en 472 millones de dólares la cantidad inicial que iba a destinar al desarrollo de la vacuna mRNA-1273, que comienza su etapa avanzada, informó la agencia EFE.

"Tras discusiones con la Administración de Alimentos y Fármacos de EEUU y consultas con la Operación 'Warp Speed' en los últimos meses, la compañía ha decidido ejecutar una tercera fase del ensayo clínico significativamente más grande, lo que dejaba una brecha en la financiación de BARDA que se cerrará gracias a esta modificación de contrato", indicó.

El contrato original con ese organismo proveía 483 millones de dólares a Moderna para el desarrollo de la vacuna mRNA-1273, que originalmente iba a tener un "número más pequeño de participantes en la fase 3" en comparación con los 30.000 voluntarios que necesitará en Estados Unidos, como informó la firma.

Moderna anunció que este lunes 27 de junio empieza la tercera fase de su ensayo dirigido por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de EEUU, con lo que se convierte en la primera empresa en la carrera estadounidense por la vacuna contra la COVID-19 que entra en esta etapa avanzada.

En esta fase, 30.000 participantes recibirán aleatoriamente una dosis de 100 microgramos del fármaco o una dosis de placebo con el objetivo principal de comprobar si puede "prevenir la enfermedad sintomática de COVID-19", además de la "prevención" de la infección con el virus que la provoca, SARS-CoV-2, y de casos graves.

"Agradecemos a BARDA su continuo compromiso con mRNA-1273, nuestra vacuna candidata contra COVID-19", dijo citado en la nota el consejero delegado de Moderna, Stéphane Bancel, quien señaló los "alentadores" datos de la fase 1 que llevan a la firma a pensar que pueden "ayudar a abordar la pandemia" y "prevenir futuros brotes".

En Estados Unidos, los casos de la COVID-19 ascienden a 4,3 millones con más de 148.295 muertes, de acuerdo a datos de este martes de la Universidad Johns Hopkins.

https://diariodecuba.com/internacional/1595961581_24025.html


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